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ENT WEEKLY REVIEW

2026-09-14 – 2026-09-20 耳鼻喉文献周报

本周收录 340 篇

鼻科

临床研究

本周鼻科临床研究涵盖慢性鼻窦炎(CRS)组织病理、嗅觉康复与生物治疗评估。一项内镜手术队列显示,有鼻内物质使用史的CRS患者中性粒细胞浸润、基底膜增厚、上皮下水肿、鳞状化生及纤维化比例均高于无使用者[3]。在嗅觉障碍方面,多感官嗅觉训练与常规训练均改善气味辨别及TDI评分,组间差异未达显著,MRI亚组提示训练后嗅觉与视觉、听觉及躯体感觉区功能连接降低[100]。针对CRSwNP生物治疗,丹麦注册研究显示治疗前常规胸部X线异常发现比例低,常规筛查临床获益有限[99]。IL-5/IL-5R阻断可改善NERD患者临床指标并降低阿司匹林激发阳性率[113]。此外,一例青少年鼻孢子菌病经组织病理确诊,手术联合氨苯砜治疗,三个月随访未见复发[36]。鼻中隔偏曲研究提示,晚期偏曲类型与更差的咽鼓管功能相关[95]。

在儿童常见病方面,一项随机对照试验显示,高渗海水鼻腔喷雾联合标准治疗可显著减轻3至48月龄婴幼儿普通感冒所致鼻塞,第10天恢复率高于单纯标准治疗,且未报告与喷雾相关的不良事件[181]。在变应性鼻炎领域,一项病例对照研究发现,miR-146a rs2910164的GG基因型及G等位基因在患者中更常见,血浆miR-146a水平降低,且与症状及临床严重程度相关[193]。影像学方面,两项独立哮喘队列显示,鼻窦CT混浊(Lund-Mackay评分≥6)与下气道黏液栓及管壁增厚独立相关,支持统一气道概念[163]。关于下鼻甲肥大伴药物性鼻炎,前瞻性队列报告射频消融术后患者He-NOSE评分改善更明显,全部患者停用减充血剂喷雾,并发症率低[140]。儿童鼻中隔偏曲的回顾性图表回顾则描述,中段偏曲最常见,鼻塞与口呼吸为主要表现,分娩方式、胎位及面部外伤与偏曲类型相关[164]。

一项前瞻性随机对照试验比较了三种糖皮质激素给药方式,发现鼻喷联合鼻滴剂在两周内对鼻塞与脓性鼻涕的改善优于单用鼻喷,而口服泼尼松在缩小息肉体积方面更具优势,尤其在2型慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中[321]。另一项真实世界研究显示,氟替卡松-氮䓬斯汀鼻喷剂对中重度非过敏性鼻炎的疗效不劣于常年性过敏性鼻炎,两组生活质量均显著改善[248]。在宁夏地区过敏性鼻炎患者中,74.4%存在多重致敏,艾蒿、豚草和树花粉为主要过敏原,多重致敏与年龄、食物过敏共病及就诊季节相关[255]。一项横断面研究发现,膳食抗氧化指数较高与慢性鼻窦炎患者较低的Lund-Mackay CT评分及SNOT-22评分相关,胰岛素抵抗可能部分介导该关联[253]。此外,一例接受tezepelumab治疗的疑似变应性真菌性鼻窦炎病例报告显示,药物治疗期间鼻窦病变仍进展,修正性手术后症状明显改善,但随访仅两个月,摘要未报告长期结局[249]。在哮喘合并鼻息肉领域,一项服务评估发现等待鼻息肉手术的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中,部分存在未充分识别的重度嗜酸性哮喘,可能受益于哮喘专科优化治疗[320]。另一项回顾性队列提示,鼻息肉病与较早发病年龄是重度嗜酸性哮喘患者对IL-5通路抑制剂治疗反应的独立预测因素[327]。

一项针对儿科急诊中急性呼吸道感染(含急性细菌性鼻窦炎)非一线抗生素处方的回顾性图表审查显示,在18 507次就诊中,8.1%接受了非一线治疗;青霉素过敏标签占非一线处方的58.8%,近期抗生素暴露占17.6%,但仅9.8%的升级治疗符合指南,家庭要求仅占4.3%;非一线处方在白人儿童、商业保险及以英语为主要语言的儿童中更常见,而不同社会经济群体间非一线原因未见差异,西班牙裔患者的青霉素过敏标签相关非一线比例较高(71.4%)。[333]另一项随机对照交叉试验评估乙酰唑胺对REM为主型阻塞性睡眠呼吸暂停的作用,11名受试者接受乙酰唑胺500 mg三晚或安慰剂,结果显示乙酰唑胺使呼吸暂停低通气指数降低35.5%、缺氧负荷降低35.9%,但未减轻通气驱动下降,而是通过降低上气道塌陷性并提高肌肉反应性改善生理机制。[339]两项研究的具体长期临床意义摘要未报告。

AI/ML

本周鼻科人工智能与机器学习领域共收录5项研究,涵盖法医学性别推断、睡眠呼吸事件检测、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)机制解析、颅颌面影像分割及过敏性鼻炎亚型识别。在法医学方向,一项基于CT的鼻腔与上颌窦测量研究纳入195名埃及成人,采用两种机器学习框架与六种分类器,最佳模型AUC为0.771,最高准确率74.4%,鼻额角、鼻根至鼻尖距离及上颌窦平均前后径为最一致的预测因子[60]。睡眠领域一项多模态呼吸事件检测研究纳入148名患者,以随机森林基分类器进行概率级晚期融合,腹式努力单独即达macro-F1=0.996,SpO₂联合腹式努力为0.997,且在30.7%的SpO₂缺失下性能保持稳定[94]。CRSwNP方面,一项多组学与机器学习研究识别出ALOX5、HMOX1、PXDN和CARD9四个枢纽基因,诊断AUC为0.863–0.962,其中ALOX5表达与临床严重度正相关(R=0.40–0.41),并提示其介导上皮铁死亡参与疾病进展[152]。影像分割方向,基于nnU-Net v2的研究对27个颅颌面结构进行自动分割,平均DSC为0.850,鼻旁窦与颅面骨性框架DSC均为0.961,翼腭窝最低为0.377[212]。过敏性鼻炎方向,CLAMP平台通过多重miRNA检测实现过敏原亚型分类,在200例小鼠模型中准确率达91.5%,检测限为1.15×10⁻¹⁵ M,周转时间少于60分钟[338]。

基础研究

本周鼻科学基础研究聚焦于2型炎症与神经免疫互作。一项研究提出IgE类别转换的“信号巧合”模型:在CD40L共刺激下,单独BCR或IL-4Rα激活仅支持IgG4/IgA转换,而双通路共激活促使NF-κB与STAT6在Sε位点共占位并招募CBP/p300,从而实现功能性IgE转换;过敏性鼻炎患者鼻黏膜中该共激活与局部IgE升高相关[30]。橄榄花粉过敏的转录组分析在患者组鉴定出37个差异表达基因,AREG、IL31RA、IL18R1上调,GREM1、CCL1下调,并发现TGM2与总IgE、SHROOM2与Ole e 7特异性IgE的相关性[46]。长读长测序绘制了过敏性鼻炎小鼠三叉神经节的全长转录本图谱,鉴定出25,988个高置信度异构体,其中29.02%为新异构体,提示可变剪接参与神经免疫串扰[58]。舌下免疫治疗整合转录组分析发现164个与疗程相关的基因,SLC6A4表达与疗程正相关,并提示NK细胞信号可能与疗效相关[111]。嗜酸性慢性鼻窦炎小鼠模型显示鼻腔与肠道菌群β多样性改变,嗅球和海马胶质标志物升高、海马Il-6升高,且鼻腔菌群与海马神经免疫基因表达相关[114]。机制研究方面,黄芩素通过抑制ALOX15介导的M2巨噬细胞功能减轻嗜酸性鼻窦炎[285];槲皮素则可能通过抑制ALOX5/LTB4信号与线粒体氧化应激保护鼻上皮屏障[336]。

综述 Meta

本周鼻科领域多项系统综述与荟萃分析聚焦过敏性鼻炎与慢性鼻窦炎。一项剂量分层网络荟萃分析纳入175项随机对照试验、逾9万受试者,比较无哮喘合并症的过敏性鼻炎对症干预,但各结局的治疗排名不一致,部分网络存在显著不一致性,证据确定性多为中至极低,未能确定普遍最优方案[25]。另一项荟萃分析纳入9项研究、40630名参与者,显示产前母亲应激与子代过敏性鼻炎风险升高相关(OR=1.69),且应激类型呈梯度效应[32]。基于组分解析的网络荟萃分析纳入16项试验、7329名受试者,评估屋尘螨过敏原免疫治疗,提示制剂组分广度与疗效估计差异相关[108]。Histaglobulin的系统综述与荟萃分析共纳入14项研究(N=754),其中过敏性鼻炎研究仅3项,症状改善率为57%至90%,但数据有限且异质,摘要未报告对照疗效估计[283]。儿童慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂系统综述仅纳入6项研究,证据以低级别、小样本为主,摘要未报告确切疗效量值[191]。

一项遵循PRISMA的范围综述评估了单侧唇裂修复技术的文献描述完整性,共纳入66篇文章,仅识别出Rose、Mirault、Hagedorn与Millard四种原创技术,Millard术式被修改最多(n=24,36.4%);皮肤标记描述最详细(53篇,80.3%),而系带处理仅1篇(1.5%)报告,无文章完整报告全部14个术中步骤[291]。其余记录涉及睡眠障碍与肠道菌群、阻塞性睡眠呼吸暂停与GLP-1受体激动剂及口腔微生物组、Bundibugyo病毒病证据图、以及赛克利嗪止吐药理机制,均与鼻科无直接关联,摘要未报告鼻科相关结局[301][312][319][322]。

耳科

临床研究

本周耳科临床研究涵盖多个方向。一项回顾性图表综述分析了374份婴幼儿先天性听力损失报告,发现63.6%仅采用程度描述,而描述功能影响者多来自儿科机构,且报告平均阅读难度达11.56年级水平[6]。在先天性巨细胞病毒筛查方面,某大型医院系统对50438例活产婴儿实施混合筛查,7491例接受检测,确诊34例,检出率提高约2.5倍,但听力随访受家庭多重障碍限制[10]。治疗方面,9例早期中耳副神经节瘤患者接受经耳道内镜手术后,平均气导纯音听阈由52.3降至34.4 dB,骨导稳定,搏动性耳鸣全部缓解[7]。老年持续性姿势-知觉性头晕与衰弱、肌少症及抑郁相关,提示需耳鼻喉-老年科整合照护[8]。此外,一项针对土耳其物理治疗师的调查显示,88.8%无前庭康复经验,36.5%接受过相关培训[14]。

在影像评估方面,一项回顾性病例系列显示,光子计数CT可清晰显示经手术证实的耳硬化症镫骨底板固定形态学改变,但18例中有8例(44%)在初次影像报告中未被识别[64]。在人工耳蜗领域,基于患者特异性3D模型的研究发现,电极类型与耳蜗解剖是植入完整性的主要决定因素,机器人与术者身份影响甚微[62];另一项前瞻性队列显示,机器人辅助电极植入的学习曲线主要体现在设置与操作环节,机器人使用时间由19.1分钟降至15.0分钟[86]。关于解剖式拟合,一项回顾性登记研究提示,术前CT预测的频率图与术后锥形束CT测量值在部分电极触点无显著差异,但尚不能据此推荐[97]。儿童植入时机方面,1岁内植入组在认知灵活性与计划解决问题上优于13至24个月组[65]。此外,一项针对1至5岁儿童母亲的调查显示,其对听力损失病因与康复服务认知存在明显缺口[88]。

一项倾向性评分匹配队列研究显示,在伴咽鼓管功能障碍的慢性化脓性中耳炎患者中,同期行球囊咽鼓管成形术联合I型鼓室成形术者24个月鼓膜完整率高于单纯鼓室成形术(95.0% vs. 81.7%),且气骨导差闭合更佳、ETDQ-7评分更低、咽鼓管测压正常化比例更高,未报告严重并发症[144]。丹麦全国登记队列纳入2003至2023年0至12岁儿童,共识别704,013例鼓膜置管,年手术量自2010年峰值后持续下降,2020至2021年疫情期间显著减少,2022年回升至疫情前水平,2023年进一步增至35,024例;首次置管中位年龄18.1个月,地区差异持续存在[147]。急诊后管良性阵发性位置性眩晕的Epley手法优先策略中,81.8%患者早期症状缓解,年龄与症状持续时间是治疗失败的独立预测因素[166]。一项回顾性队列比较电耳蜗图与钆增强内耳MRI对梅尼埃病的诊断价值,MRI区分确定组与非MD组敏感性79%、特异性99%,而电耳蜗图面积比参数对可能组更具敏感性[168]。此外,一项研究评估连续阻抗监测识别人工耳蜗电极阵列成功植入的可靠性为88.9%[182]。

一项针对颞骨窗欠佳患者的前瞻性研究显示,对比增强经颅彩色实时超声联合颈总动脉压迫试验评估前交通动脉通畅性,与CTA相比具有良好一致性(Kappa=0.868),敏感度94.67%、特异度100%[203]。在儿童眩晕领域,519例前瞻性队列中前庭性偏头痛最常见(41%),其次为功能性头晕(18%)与儿童复发性眩晕(10%),23%为罕见病因[213]。老年眩晕急诊后30天非计划入院队列中,出院后入院者68.1%为非卒中诊断,以代谢/肾脏、感染及心脏疾病为主[252]。良性阵发性位置性眩晕复发预测模型纳入糖尿病、高血压、异常oVEMP、PSQI与SAS评分,AUC为0.796[219]。人工耳蜗方面,AutoART eCAP阈值与行为THR、MCL正相关,为儿童编程提供客观依据[234];HEARRING国际调查显示87.1%专家支持正常耳蜗解剖者均行保留听力与结构手术[247]。此外,自动耳蜗形态测量研究表明颈髓、颈动脉及鼻窦CT与头部CT的耳蜗管长度测量结果相当[233]。

一项横断面研究结合一年随访发现,帕金森病患者基线外周听力损害更常见,但仅基线Cz-P300波幅在多重校正及多变量调整后仍与帕金森病状态独立相关,其临床意义尚待明确[303]。针对青少年人工耳蜗使用者的研究显示,双耳言语感知不对称性对定位能力有负面影响,但对语言与阅读无显著影响,较长的声学经验经双模式使用增加不对称性并降低定位技能[304]。一项美国听力学家调查显示,多数受访者对言语噪声测试信心较高且认为临床有用,约半数频繁使用,验证患者主诉是主要目的,时间不足是主要障碍[306]。在儿童特定学习障碍中,随机对照试验表明传统与虚拟现实前庭康复均可改善平衡及视觉运动整合,虚拟现实组在部分前庭与眼动指标上改善更明显[307]。成本效果分析提示,中国成人单侧人工耳蜗相较助听器具有成本效果[308]。此外,记忆引导听觉注意在增龄与听力损失中似保留[309];早期人工耳蜗儿童叙事评估显示词汇多样性与信息量存在残余薄弱[313];ACHIEVE试验二次分析提示听力干预与神经炎症标志物GFAP三年上升减缓相关[317]。

AI/ML

本周耳科人工智能与机器学习领域共收录四项研究。一项基于电子健康记录的研究利用LASSO构建模型,预测儿童复发性急性中耳炎风险,仅使用首次发作时可用数据即达到AUC 0.75,并识别出年龄、既往抗生素处方数及胃食管反流病诊断等关联因素[87]。另一项研究针对NF2相关神经鞘瘤病,采用桥接疾病课程迁移策略,将骨骼时空图模型经帕金森病域迁移至目标队列,使患者层面预测误差较直接迁移降低40%,并实现校准良好的跌倒风险分层[143]。在人工耳蜗领域,CORSICA方法基于独立成分与语音刺激的互相关,在零延迟附近以信噪比阈值自动识别并剔除刺激伪迹,仅拒绝2%的成分即可恢复生理合理的时域响应函数,且无需人工标注[335]。此外,一项针对单侧突发性感音神经性聋患者对侧耳受累风险的研究,纳入939例患者并比较四种机器学习算法,外部测试AUC达0.77,准确率88%,识别出年龄、听力损失程度与性别等关键特征[335]。

基础研究

本周基础耳科学领域多项研究聚焦内耳发育、遗传与再生机制。一项研究通过CRISPR-Cas9构建Atoh1启动子近端区缺失小鼠,发现其导致小脑与内耳组织特异性表型,耳蜗毛细胞损失在B-D系近乎完全,而位觉斑相对保留[132]。在遗传学方面,一项全基因组关联研究在132例特发性双侧前庭病患者中鉴定出19p12位点ZNF91/LINC01224为主要遗传风险因素,提示顺式调控机制[148]。另有研究在巴勒斯坦家系中确认FMN1纯合突变导致常染色体隐性先天性听力损失,小鼠模型显示支持细胞微管结构紊乱及听神经活动下降[326]。再生机制方面,斑马鱼研究揭示dlx5a是半规管嵴毛细胞再生的关键转录因子[157];另一项研究则表明PLC-IP3信号通过促进毛细胞分化轨迹进展参与调控[330]。此外,Tekt2被证实通过维持动纤毛形态调控斑马鱼毛细胞发育与机械转导功能[205]。

该研究报道,转录因子ATOH1的靶基因Casz1参与调控小鼠OHC的成熟过程[331]。在小鼠耳蜗发育期而非发育后敲除Casz1,可导致听力损失、OHC机械感受性静纤毛束排列紊乱、表皮板F-actin密度降低、进行性OHC丢失,以及内毛细胞的轻度形态学改变[331]。该敲除还改变了基因表达,延迟了未成熟OHC相关基因(包括编码肌动蛋白调节因子的Coro2a)的下调,并加速了成熟OHC相关基因的上调[331]。在Casz1突变小鼠中敲除Coro2a可恢复表皮板F-actin密度,但加重了静纤毛束排列紊乱并升高了听阈,提示CORO2A整体具有有益作用[331]。研究数据表明,CASZ1调控OHC的转录与形态学成熟,且成熟中毛细胞内的CASZ1为听力所必需[331]。摘要未报告人类样本或临床转化数据。

综述 Meta

本周耳科综述与荟萃分析领域共纳入多项系统评价。一项系统综述探讨咽喉反流疾病在咽鼓管功能障碍中的作用,共纳入20项临床研究、2100例患者,症状学诊断下反流患病率在咽鼓管功能障碍中为20.3%至32.6%,客观诊断方法下可升至58.0%,胃蛋白酶和胰蛋白酶在中耳积液中检出率最高达39.6%,但诊断异质性显著、方法学质量偏低,无法得出确定性因果结论[76]。另一项系统综述与荟萃分析评估磷酸二酯酶-5抑制剂与突发性感音神经性听力损失的关系,6项研究共54例患者,听力损失程度为中至重度,7例有长期随访者中4例无改善[199]。关于Robin序列的荟萃分析显示,合并腭裂者听力损失风险高于对照组(OR=2.49),以传导性、轻至中度为主,证据确定性低[292]。此外,一项综述提出prestin可作为特定情境下外毛细胞急性膜应激的标志物,而非听力损失严重程度的指标[198]。

指南共识

本周耳科指南与共识领域发布了一项与先天性巨细胞病毒(cCMV)感染婴儿管理相关的临床报告,聚焦于现有知识缺口并扩展了2024—2027年《红皮书》中的相关内容[11]。该报告系统回顾了cCMV的流行病学、cCMV疾病及伴孤立性感音神经性听力损失(SNHL)的临床表现、诊断方法,以及cCMV疾病和伴孤立性SNHL的治疗[11]。在筛查策略方面,报告评估了不同筛查路径的当前优势与不足,并提出以听力为靶向(HT)联合扩展检测的建议[11]。此外,报告还讨论了cCMV婴儿的初始评估及当前预防措施的认识,并提供了关键行动声明[11]。关于各项关键行动声明的具体条目、推荐强度及证据等级,摘要未报告;关于筛查方案的具体实施细节与随访安排,摘要亦未报告。

咽喉科

临床研究

本周喉科学临床研究涵盖吞咽障碍、嗓音康复与喉癌治疗等多个方向。一项回顾性研究显示,在接受环咽肌功能障碍手术的患者中,衰弱状态可预测术后吞咽结局,非衰弱患者的EAT-10改善显著优于衰弱患者,但两组均获得改善,提示衰弱不应成为干预的禁忌[5]。在嗓音康复领域,一项随机对照试验表明,基于音乐支持的PD适配Accent Method方案在20周内显著改善帕金森病患者的嗓音强度、声学稳定性与言语清晰度,组间差异均具统计学意义[74]。另一项针对教师群体的研究评估了Vocal'iz手机应用的可用性,SUS与MARS评分均显著高于参考值,且与年龄、VHI-30、健康与数字素养无显著相关[23]。在喉癌预后方面,一项纳入10052例喉鳞癌患者的国家数据库分析发现,淋巴血管侵犯与更差的总生存独立相关,且该影响随时间变化持续存在[53]。此外,一项回顾性队列研究评估了声门上肉毒毒素注射治疗喉感觉功能障碍的短期疗效,结果显示喉高敏问卷与反流症状指数均显著改善,而VHI-10无变化[56]。

在气道管理方面,两例急诊病例显示喉罩通气失败后改用喉管装置可迅速恢复氧合,提示两类声门上气道装置并非可互换[82]。一例35岁女性因EB病毒相关炎性气管息肉导致中央气道梗阻,经硬质支气管镜冷冻切除后症状迅速缓解[115]。喉癌治疗方面,一项回顾性研究比较经口部分喉切除术联合Zeitels悬吊喉镜与钬激光(SZL-HoL)与开放手术,SZL-HoL组五年总生存率更优,且术中出血、气管切开及鼻胃管留置时间等指标更佳[156]。在吞咽与反流领域,一项多中心研究开发了EAT-10三条目简表,在住院老年患者中保留了原量表的筛查效能[118];另一项国际多中心研究则表明,孤立性咽喉反流症状并不能预测客观反流证据[123]。此外,一项队列研究发现Kihon清单口腔功能评分越高,社区老年人全因死亡率越高,其中咀嚼困难和吞咽困难独立相关[129]。

一项针对悬雍垂腭咽成形术患者的随机三盲试验显示,奈福泮组24小时吗啡消耗量中位数为7 mg,对照组为5 mg(P=0.56),疼痛评分、首次经口进食时间及满意度均无显著差异,故不推荐用于该术后镇痛[180]。在双侧声带麻痹治疗方面,采用可吸收缝线联合CO₂激光杓状软骨旁软组织减容的改良内镜下杓状软骨外移术,15例患者术后气道均即刻稳定,峰值吸气流速显著提升并维持至12个月,最大发声时间无显著变化,嗓音障碍指数与吞咽相关生活质量均显著改善[183]。一项针对单侧声带麻痹的喉动态镜指数研究纳入26例患者52段视频,该指数组内相关系数为0.80,且与听觉感知嗓音质量评分显著相关[218]。此外,一项双盲随机对照试验评估尼麦角林对神经肌肉性口咽吞咽困难的作用,38例完成者中渗透-误吸量表评分显著降低,提示气道保护改善,但视觉模拟量表与柔性内镜吞咽评估评分组间无显著差异[184]。

一项针对下颌骨重建后长期健康相关生活质量的研究显示,采用Rohner或SM-ART技术并结合种植体支持义齿修复,术后12个月多数子量表评分低于基线,但至60个月呈向基线回归的有利趋势,其中外观困扰较基线改善,而口腔功能与进食困扰提示持续缺陷[293]。在头颈肿瘤并发症方面,一例下咽鳞癌患者接受硼中子俘获治疗后出现距颈总动脉2毫米的下咽瘘,经清创后采用带蒂胸大肌肌瓣环绕保护颈动脉并闭合瘘口,术后恢复经口进食,9个月内无瘘复发或肿瘤复发[294]。甲状腺结节治疗方面,一项回顾性研究评估了47例既往行单侧甲状腺叶切除术后对侧叶结节行射频消融的安全性与有效性,中位体积缩小率为81.0%,并发症轻微,甲状腺功能维持稳定[296]。此外,一项基于人群的研究分析了异物气道梗阻导致院外心脏骤停的流行病学特征,在29684例院外心脏骤停中223例(0.8%)由异物气道梗阻引起,仅3.6%存活出院,65岁以上患者无存活者[298]。在喉咽反流诊断方面,一项回顾性研究纳入119例喉咽症状患者,发现夜间平均基线阻抗较低可独立预测咽部反流事件增加[305]。另有研究探讨了帕金森病与多系统萎缩患者早期言语声门气流表现,摘要未报告具体临床结局[302]。

AI/ML

本周喉科学领域人工智能与机器学习相关研究涵盖多个方向。一项研究基于视频喉镜关键点追踪数据,训练有状态残差GRU模型,对39个喉部关键点进行实时喉部行为分类,在独立测试集上平均准确率达92%,mIoU为0.82,各状态F1分数介于83%至97%之间[54]。另一项多中心研究开发并外部验证可解释机器学习模型,用于识别痴呆患者吞咽筛查阳性结果,AdaBoost在内部交叉验证中AUC为0.918,域外与时间外部验证AUC分别为0.900和0.889[102]。在喉癌与下咽癌术后咽皮瘘预测方面,XGBoost验证集AUC最高为0.759,多因素logistic回归为0.753,差异无统计学意义,最终选择logistic回归模型[104]。一项基于接触内镜的多模态transformer框架整合临床、影像组学与深度学习特征,外部测试准确率为91.4%,AUC为0.967[106]。此外,VocaSense-X框架结合多模态信号处理与深度学习方法,报告诊断准确率超过94%,摘要未报告具体对照细节[133]。

基础研究

本周喉科学基础研究涵盖神经调控、免疫机制与纤维化干预等方向。一项小鼠研究显示,单侧切断喉上神经与舌下神经后,孤束核与舌下神经核的c-Fos呈短暂升高,其中舌下神经核反应随时间由同侧转向未受损的对侧,而孤束核呈双侧反应,提示对侧变化源于活动依赖性成分而非单纯损伤[31]。另一项啮齿类颈髓损伤模型表明,C4节段硬膜外电刺激经上行脊髓通路及外周感觉反馈改变舌下运动输出,凸显脊髓-脑干通讯对上气道肌群运动程序的作用[188]。在良性气道狭窄方面,单细胞测序鉴定出富集于肉芽组织的CTSK+巨噬细胞,其与CD82+成纤维细胞经PROS1-AXL通路互作并驱动肌成纤维细胞分化,AXL抑制剂R428在体内减轻纤维化重塑[337]。此外,博来霉素大鼠模型中局部与全身吡非尼酮均降低宏观声门狭窄,但抗纤维化与胶原-1下降仅见于全身给药[235]。头颈鳞癌纳米研究方面,刺状ZnO纳米颗粒在3D球体模型中内化与抑瘤更优,机制涉及ROS升高、MRP1下调及GPX4抑制所触发的铁死亡[311]。扁桃体免疫研究则提示IF-Tfh细胞扩增与IgA肾病肾功能异常相关,并可促进记忆B细胞产生Gd-IgA1及抗Tn抗体[105]。

综述 Meta

本周喉科学领域共纳入10篇系统综述与Meta分析,涵盖腔内治疗、喉部转移瘤、嗓音评估及解剖形态学等方向。在Zenker憩室及完全性咽食管梗阻的腔内治疗方面,综述指出Z-POEM与POETRE等“第三空间”内镜技术可提供安全入路并改善术野可视化,适用于因解剖因素不宜行刚性内镜的老年人群[35]。针对喉部转移性肿瘤的系统综述纳入83篇文献、113例患者,最常见原发部位为前列腺(26.5%),其次为肾、结直肠及皮肤黑色素瘤,声嘶、呼吸困难或喘鸣及吞咽困难为主要症状,治疗以保守或姑息为主[59]。关于植入式迷走神经刺激与癫痫患者嗓音改变的Meta分析显示,刺激期间jitter与shimmer升高、最大发声时间缩短,嗓音障碍指数功能与躯体领域评分显著增高,证据确定性为低至极低[71]。机器人食管切除术学习曲线的系统综述提示,初期熟练度约需20至50例,并发症稳定与肿瘤学质量优化常需更高手术量[109]。再手术甲状腺切除术的Meta分析纳入23项研究、42,314例患者,再手术组永久性喉返神经损伤风险约为首次手术的3.94倍[138]。喉部解剖与形态计量学综述提出,声带长度、声门宽度、甲状软骨角度及声门下直径等参数可为诊断、T分期及手术规划提供依据[276]。此外,关于肠促胰岛素疗法的叙述性综述、口腔状况与吞咽困难关联的系统综述,以及GLP-1受体激动剂减重异质性的Meta分析,其摘要未报告与喉科学直接相关的结局数据[297][314][324]。

鼻咽癌

临床研究

本周鼻咽癌临床研究聚焦分期系统验证与预后因素。一项多中心回顾性研究纳入1356例非流行区患者,评估第9版AJCC/UICC N分期的适用性,结果显示晚期结外扩展患者上调至N3后,N3与N0-N2组间各终点分离更清晰,且上调患者与传统N3患者生存无显著差异[1]。另一项来自高发区的470例研究同样显示,第9版较第8版在DMFS和OS上具有更优的判别能力,C-index更高、AIC更低[9]。在预后模型方面,一项862例接受同步放化疗患者的研究整合老年营养风险指数与肌少症构建列线图,高恶病质风险组OS显著更差,模型C-index为0.715,优于传统TNM分期[66]。另有267例局部晚期患者研究通过主成分分析提取免疫炎症与营养指标,营养指数C2为独立预测因子,列线图C-index达0.738[250]。诱导化疗后肿瘤体积方面,164例患者分析显示,诱导化疗后总肿瘤体积对OS和PFS预后价值最佳,残留原发与淋巴结体积分别与局部复发和远处转移相关[121]。低发病率人群的DAHANCA队列显示,331例患者5年任何失败率为31.1%,远处失败几乎局限于局部晚期,EBV阳性与阴性肿瘤失败率相当[194]。

AI/ML

本周鼻咽癌人工智能领域共收录两项方法学研究。针对MRI上肿瘤边界模糊导致的不确定性量化难题,一项多中心研究提出共轭贝叶斯证据分割框架CoBESeg,通过层次化方差证据网络将解剖先验与图像证据经共轭贝叶斯更新融合,以缓解传统证据深度学习中的证据饱和问题,并引入模糊原型对比学习与特征距离感知的证据校准策略;在三个多中心鼻咽癌MRI数据集上,该方法在分割精度与不确定性估计可靠性上均优于现有方法,并支持临床漂移下的风险过滤[231]。另一项研究聚焦自适应放疗中的CBCT-CT可变形配准,提出无监督Transformer框架NJTransMorph,结合归一化梯度场损失与雅可比行列式正则化以改善跨模态结构对齐与形变合理性;在内部队列(n=35)、外部扫描仪队列(n=27)及外部多中心队列(n=61)中,其Dice由86.44%提升至87.35%,HD95由2.01 mm降至1.87 mm,并降低了非正雅可比行列式比例[257]。两项研究的具体临床落地效果摘要未报告。

基础研究

本周鼻咽癌基础研究领域收录两项相关成果。一项研究聚焦EBV编码的miR-BART17-5p,发现其可直接靶向神经酰胺激酶CERK的3'UTR,从而抑制PI3K/AKT信号通路;在AGS及SNU719细胞中过表达该miRNA或敲低CERK均可显著抑制增殖、迁移与侵袭,而恢复CERK表达可逆转上述效应,胆固醇偶联agomir的全身给药在异种移植模型中显著抑制肿瘤生长[230]。另一项研究探讨TPPP3在鼻咽癌中的作用,单细胞数据分析显示TPPP3转录本在多数肿瘤细胞亚群中几乎检测不到,但在鼻咽癌上皮细胞簇中富集;强制表达TPPP3可抑制异种移植瘤生长,并增加瘤内CD3+、CD8+ T细胞及CD11c+树突状细胞数量[280]。该研究通过免疫沉淀-质谱鉴定HSPA8为TPPP3相互作用蛋白,使用HSPA8抑制剂VER155008后进一步增强了TPPP3对迁移、克隆形成及肿瘤扩增的抑制,并改变细胞周期进程、促进CD3+ T细胞浸润。两项研究分别从病毒miRNA-宿主互作与 chaperone 网络角度,为鼻咽癌进展机制提供了新的实验依据。摘要未报告相关临床转化数据。

综述 Meta

本周鼻咽癌综述与荟萃分析领域更新两项研究。一项系统综述与荟萃分析评估了尼妥珠单抗联合放化疗在头颈部鳞状细胞癌与鼻咽癌中的疗效与安全性。在非鼻咽头颈部鳞癌中,9项随机试验(1142例)显示尼妥珠单抗改善总生存(HR 0.55,95%CI 0.40-0.76)与无进展生存(0.63,0.53-0.76);完全缓解率与客观缓解率虽似更高,但经剪补法校正发表偏倚后均失去统计学意义,提示主要由小样本效应驱动,3-4级不良事件两组相当。鼻咽癌方面,9项研究(2846例,以回顾性为主)的探索性分析提示生存获益,但作者指出该结果仍属探索性,需前瞻性试验确认[210]。另一篇综述系统梳理鼻咽癌监测策略,比较现行主要随访指南,讨论随访频率、MRI与PET等影像手段、血浆EBV-DNA监测及功能评估,并阐述基因组学、影像组学与人工智能在复发风险评估、预后分层和个体化随访中的应用前景;研究提示基于条件生存模型的风险分层个体化随访可提高成本效益,未来应整合多学科专长构建动态监测体系[215]。

指南共识

本周鼻咽癌指南与共识领域发表了一项系统综述,对2000年1月至2025年11月间发布的国际及国家层面鼻咽癌临床实践指南进行了系统检索与质量评价,最终纳入26部被评为推荐使用的指南,并围绕诊断、分期、放疗、系统治疗、随访监测、生物标志物以及复发/转移性疾病挽救治疗等全部管理环节,对推荐意见进行汇总与比较分析[325]。该研究指出,在诊断检查流程、分期系统以及晚期疾病的诱导化疗联合同步放化疗方面,各指南之间存在较强共识[325]。然而在放疗细节方面差异显著,尤其是靶区勾画、选择性照射范围及剂量规定[325]。不同分期组的系统治疗策略总体较为一致,但在替代方案与治疗细节上仍存在明显分歧[325]。作者称这是首个对国际鼻咽癌指南进行综合性系统整合的研究,为临床医生理解各项推荐、结合本地资源与专业经验选择最优方案提供实用参考,同时指出当前争议仍需未来研究以推动进一步标准化与协调[325]。

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