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抗U1-RNP阳性炎性肌病以吞咽困难为首发表现：一例病例报告

Anti-U1-RNP-Positive Inflammatory Myopathy Presenting With Dysphagia: A Case Report.

临床研究咽喉科IF 0.6Q3

文献信息

PMID	42840353
原文	在 PubMed 查看原文 ↗
发表日期	2026
作者	Anjlee 查看其他 5 位作者 Sana Rasheed；Moosa Ashfaq；Simran Bai；Ali Jan Yaqubi；Ahmed Asad Raza
作者单位	Department of Medicine and Surgery Ghulam Muhammad Mahar Medical College Sukkur Pakistan. 查看其他 3 条单位信息 Department of Medicine and Surgery Jinnah Sindh Medical University Karachi Pakistan.；Department of General Medicine Jinnah Postgraduate Medical Center Karachi Pakistan.；Department of Medicine Kabul University of Medical Sciences Abu Ali Sina Kabul Afghanistan.
期刊	Clinical case reports
SCI 分区	Q3
IF	0.6
研究类型	临床研究 · 临床
所属专科	咽喉科

中文摘要

背景： 高滴度抗U1-RNP抗体可能表现为肌病而不符合MCTD标准。方法：我们报告一名38岁女性，表现为近端肌无力、肌酶升高、抗U1-RNP阳性，肌电图/磁共振成像显示炎性肌病，但缺乏典型的重叠特征。结果：早期识别使免疫抑制治疗得以实施，并预防了误吸相关并发症。结论：早期识别使免疫抑制治疗得以实施，并预防了误吸相关并发症。

英文摘要

High-titer anti-U1-RNP antibodies may present with myopathy without fulfilling MCTD criteria. We report a 38-year-old woman with proximal weakness, elevated muscle enzymes, anti-U1-RNP positivity, and inflammatory myopathy on EMG/MRI, but lacking classic overlap features. Early recognition enabled immunosuppressive treatment and prevention of aspiration-related complications.